Vi strävar efter att visa vår hemsida på så många språk som möjligt, dock är den här sidan för närvarande maskinöversatt med hjälp av Google Translate. stäng

Filtillägg Sök

.ab1 File Extension

Utvecklare: N/A
Filtyp: DNA Electropherogram File
Du är här eftersom du har en fil som har ett filtillägg som slutar på .ab1. Filer med filändelsen .ab1 kan bara användas av vissa applikationer. Det är möjligt att .ab1 filerna är datafiler snarare än dokument eller media, vilket betyder att de är inte avsedda att ses alls.

vad som är en .ab1 fil?

Innehållet lagras i filer med .ab1 förlängningen är vetenskapliga data med DNA detaljer som samlats in från stöds vetenskapliga maskiner och apparater. Data från tillhörande program som utvecklats för den vetenskapliga analysen av biosystem kan också lagras i dessa AB1 filer. DNA electropherogram filer är mer allmänt kallas AB1 filer. Vissa program som används för att analysera DNA bassekvens och electropherogram informationen använder .ab1 format för att lagra rådata. Dessa applikationer kan också användas för att skapa, öppna och visa innehållet i dessa AB1 filer. Några av dessa tillämpningar inkluderar Applied Biosystems sekvense analys programvara, det BioEdit programmet och Geospiza FinchTV version för Microsoft Windows-baserade plattformar och Mac-system. Dessa program, när den installeras i en dator som kör på en kompatibel OS integrerar stöd för dessa AB1 filer. Dessa ansökningar har i hög grad bidragit till utvecklingen av förbättrade genetiska genombrott sedan tiden genetiska vetenskapsmän och forskare har börjat använda dessa program.

hur man öppnar en .ab1 fil?

Starta en .ab1 fil eller andra filer på din dator, genom att dubbelklicka på den. Om dina filassociationer är rätt inställda, till programmet som är tänkt att öppna din .ab1 fil öppnas den. Det är möjligt att du kan behöva ladda ner eller köpa en korrekt tillämpning. Det är också möjligt att du har rätt program på datorn, men .ab1 filer är ännu inte förknippas med det. I det här fallet, när du försöker öppna en .ab1 fil, kan du tala om för Windows vilket program är den rätta för den filen. Från och med då, att öppna ett .ab1 fil öppnas en korrekt tillämpning. Klicka här för att fixa .ab1 filassociation fel

program som öppnar en .ab1 fil

Applied Biosystems EditView or 3100 Conversion Utility

Applied Biosystems EditView or 3100 Conversion Utility

The Conversion utility developed by Applied Biosystems is an efficient tool that helps DNA analyzing less time consuming. The sample file format from the Data Collection and data analyzing software versions 2.0 of the Applied Biosystems are not compatible with the older applications. Data collection and data analyzing software version 1.1 like the GeneScan and Genotyper are one of these older applications. They have a distinct color field in their plate records which the newer versions do not have. This distinct color field is where a diamond, which is required by GeneScan to measure the size of the DNA fragments, is placed into the cell equal to the dye color which is the standard size. The newer versions of the plate records do not have a column of color information where users can just copy the sample names and paste it into this field which will generate into the GeneScan and Genotyper sample information field. The GenoTyper software has allelic ladder samples running in Kazam macro has a sample info field where the word "ladder" is required to appear. It is possible to enter the diamond and sample info manually but then it will require so much time just to finish the task. conversion utility makes it easy by automatically placing the diamond and sample info into the sample files which enables the older versions of the software to work with the new ones.
Applied Biosystems Sequencing Analysis Software

Applied Biosystems Sequencing Analysis Software

Developed by Applied Biosystems, the Sequencing Analysis Software is made to edit, analyze, display, print and save sample files created from DNA analyzers by Apllied Biosystems and Genetic Analyzers by ABI PRISM. This software performs tasks such as Definition and displaying of mixed bases, calculation and displaying of quality values, calculation and displaying of clear range, calculation of sample score, creation of output files in ABI (.seq), FASTA (.seq), Phred (.phd.1) and standard chromatogram format (.scf). It also produces analysis reports which contains sample analysis statics and prints this reports, it also prints data for each sample file and if enabled, it makes an Audit Trail to keep track of all modifications made to bases and analysis. The concepts used in this software are as follows: Analysis Protocol, which has all the settings needed for analysis and applied in performing basecalling and post processing and the Analysis Report which demonstrates the data analysis status, the Clear Range, the Length of Read which is the measurement of the length of quality bases, the Quality Values (QVs) the estimate of basecalling accuracy, the Sample Score, the KB basecaller which is an algorithm that computes mixed or pure bases and quality values, and the ABI basecaller which identifies pure bases.
BioEdit

BioEdit

A biological sequence editor, BioEdit provide the basic functions needed for nucleic and protein sequence analysis, alignment, manipulation, and editing. It has a graphical interface for editing and sequence manipulation, with various editing options and it anchors alignment columns that helps in protecting fixed regions in alignment. This software can both automatically or manually annotate sequences using through features like exons, promoters and all other GenBank standard feature types. For synchronized hand alignment, BioEdit groups sequences into color-coded families and locks group members. It uses user-defined motif searching with the use of standard Prosite nomenclature which utilizes IUPAC characters to search for nucleic acid sequence, amino acid sequence, and text searches. It also has Rudimentary phylogenetic tree viewer that supports printing and node flipping, and RNA comparative analysis tools which includes potential pairings, covariation and mutual information analyses, and it also has amino acid translation which aligns protein-encoding nucleic acid sequences.
Geospiza FinchTV for Mac

Geospiza FinchTV for Mac

FinchTV is a genetics research program that lets you view DNA sequence traces on multiple platforms, view raw data and search for regular expressions. It recognizes popular chromatogram formats for you to read chromatogram files. It can display chromatogram traces in a multi-window or single window view. It can display above-the-trace quality values, DNA sequences and additional chromatogram information when available. You can print your all your traces in a single page or in multiple panels in a single page. You can export your DNA sequence to a FASTA text file format. You can edit, insert or delete your bases. You can copy and select sequence data for use on other programs. Save your edits into a new chromatogram file for future purpose. Use simple base queries or regular expressions to search for your data. You can view your raw data from AB1 files. Launch NCBI BLAST to perform searches. You can reverse traces and complement traces. FinchTV for Mac requires PPC, Mac OS X 10.2.8 or later. With the new version 1.4, you can use custom scale settings to print your traces. You can edit, view and save chromatogram files with vector masked regions and quality trimming from Geospiza Finch Suite. Update for interface of OS X 10.4 [Tiger] is available with the FinchTV 1.4.
CubicDesign DNA Baser

CubicDesign DNA Baser

CubicDesign DNA Baser is an application that deals specifically in the field of molecular biology. DNA sequence assembly, automatic sample processing, analysis of DNA sequence, mutation detection, format conversion and sample processing simulations are the CubicDesign DNA Baser’s capability. The user may customize the background, nucleotides and chromatograms. The software may suggest and correction in case of a vague base. And those unclear bases will be highlighted for proper notification. Assembly engine may also be personalized. DNA samples may be assembled and aligned to a referred sequence, import from ABI, SCF, SEQ, TXT, FASTA, GBK formats. Traces may be also viewed and edited, convert the output to Multi- FASTA and other mentioned formats. The metadata in the user's contigs may be integrated automatically, detect or remove the vectors. CubicDesign DNA Baser run in Windows and Mac specifically on this following hardware: 333MHz for the processor, 64 MB of RAM, 1024 x 768 screen resolution, 2 MB Hard Drive space.

ett ord av varning

Var noga med att inte byta namn på förlängningen .ab1 filer eller andra filer. Detta kommer inte att ändra filtypen. Endast speciell konvertering programvara kan ändra en fil från en fil till en annan.

vad är en filändelse?

Ett filnamnstillägg är en uppsättning av tre eller fyra tecken i slutet av ett filnamn, i det här fallet, .ab1. Filtillägg berätta vilken typ av fil det är, och tala om för Windows vilka program kan öppna den. Windows associerar ofta ett standardprogram för varje fil förlängning, så att när du dubbelklickar på filen, startar programmet automatiskt. När det programmet inte längre finns på din dator, kan du ibland få ett felmeddelande när du försöker öppna den associerade filen.
FIX .ab1 FIL ASSOCIATION ERRORS

Hitta och åtgärda filtilläggsfel, registerproblem och återställ optimal PC-prestanda snabbt, enkelt och säkert.

Testa Registry Reviver® Fri.

Starta nedladdning

Lämna en kommentar

Fix .ab1 filförlängning nu
Hitta och reparera filföreningsfel förhindra att denna filtyp öppnas på din dator.
Starta Fix nu
Installera Registry Reviver®
Registry Reviver
Är du säker?
Reparera problem med filändelser på din dator.

Installera och prova Registry Reviver för Free!

Copyright © 2024 Corel Corporation. Alla rättigheter förbehållna. Användarvillkor | Integritet | Cookies
följ oss
Spara 80% nu
Förbättra DIN PC med vårt bästa paketerbjudande någonsin

Skynda! Erbjudandet går snart ut!